România, codașă la testarea nou-născuților: Doar 3 boli depistate, față de zeci în alte țări

Proiect de hotărâre

România testează bebelușii la naștere pentru doar trei afecțiuni, în timp ce alte țări verifică zeci de boli. Această discrepanță subliniază o problemă majoră de sănătate publică, iar extinderea screeningului neonatal este așteptată cu nerăbdare.

Culture picks

Taylor Swift, cea mai tânără artistă inclusă în Hall of Fame-ul compozitorilor din NashvilleTensiuni în PNL: Cine vrea să îl schimbe pe Ilie BolojanMarea Neagră, cea mai periculoasă zonă maritimă: 570 nave lovite și 40 marinari morți în 2026Yamal, Mbappé și Olise: reacția la câștigarea Balonului de Aur de către Harry Kane

Un proiect de act normativ, menit să extindă screeningul de la 3 la 19 afecțiuni metabolice și genetice grave, urmează să reia procedura de consultare interministerială, după o perioadă de incertitudine.

Acest demers vizează principalele domenii de intervenție în sănătatea publică și se aliniază priorităților naționale identificate în Strategia Națională de Sănătate 2023-2030. În ceea ce privește screeningul la naștere, au fost propuse modificări la structura programelor naționale de sănătate publică, finanțate de Ministerul Sănătății. Acestea includ extinderea programului național de screening prin adăugarea testării pentru alte 19 afecțiuni metabolice și genetice grave.

Obiectivul Ministerului Sănătății

Măsura este prevăzută într-un proiect de hotărâre de guvern, care modifică și completează H. G.

nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate. Propunerile care stau la baza extinderii Programului Național de Sănătate, inclusiv estimarea costurilor, au fost elaborate conform normelor de implementare adoptate de Ministerul Sănătății. De asemenea, s-a obținut acordul de parteneriat cu Ministerul Sănătății, care va aproba implementarea acestui program printr-un parteneriat public-privat.

Ministerul Sănătății își menține obiectivul de a extinde screeningul la naștere, în conformitate cu recomandările Comitetului Național pentru Bolile Rare. Reprezentanții Ministerului Sănătății au explicat pentru News. ro că acest lucru se va realiza prin adoptarea măsurilor legislative necesare pentru a asigura un cadru juridic și financiar solid pentru implementarea programului.