Știri. Actualitate. București.
Actualitate

Sandoz avertizează: pacienții americani vor plăti costurile tarifelor Trump pe medicamente generice

Saynor a subliniat că o întreprindere nu poate susține indefinit livrarea unui produs care să reușească în pierdere Sandoz avertizează că consumatorii din…

Sandoz avertizează: pacienții americani vor plăti costurile tarifelor Trump pe medicamente generice

Sandoz avertizează: tarifele pe generice pot duce la dispariția unor

Sandoz avertizează că consumatorii din Statele Unite ar putea fi implicați în plată directă a costurilor generați de tarifare proteționistă propusă de președintele Donald Trump privind importul de medicamente generice, măsură care ar putea duce la creșteri semnificative de preț sau chiar la dispariția unor produse din ofertă, conform declarațiilor lui Richard Saynor, directorul general al companiei elvețiene, transmise de CNBC.

În luna iulie, Trump a anunțat intenția de a aplica tarifă vamală de 100% pe medicamentele generice importate începând cu anul 2028, cu posibilitatea de creștere până la 200% în anul următor, în cadrul unei strategii destinate să determine producătorii farmaceutiți să relocheze activitățile de producție în teritoriul american. În prezent, aceste medicamente beneficiază de o excludere din tarifările impuse în baza Secțiunii 232 a legii privind extinderea comerțului.

Saynor a subliniat că o întreprindere nu poate susține indefinit livrarea unui produs care să reușească în pierdere, deci, față de astfel de măsuri, producătorii se vor confrunta cu două alternative: sau să mărească prețul de vânzare, transferând astfel greutatea financiară pe consumatori, sau să renunțe complet la distribuția acelui produs pe piața locală. El a afirmat clar: „Pacienții plătesc tariful”, indicând că, indiferent de decizia luată, burden-ul economic va reveni în cele din urmă pacienților americani.

Avertismentul are o semnificație particulară în contextul pieței americane, unde aproximativ nouă din zece retete medicale sunt pentru medicamente generice sau biosimilare, deși aceste produse reprezintă doar o fracțiune mică a cheltuielilor nationale în domeniul sănătății datorită costurilor lor reduse. Totodată, o proporție mare a substanțelor active necesare fabricației acestor medicamente este produsă în afara frontierei SUA, ceea ce le face vulnerabile la schimbările în politicile comerciale internaționale.

Sandoz, recunoscută ca una dintre cele mai mari producători globale de

Sandoz, recunoscută ca una dintre cele mai mari producători globale de medicamente fără protecție de brevet, generează aproximativ 25% din veniturile totale din piața Americii de Nord, inclusiv Canada. Compania concentrează eforturile sale pe aprovecharea expirării masive a brevetelor pentru medicamente originale, mai ales în domeniile oncologiei și imunologiei, cu scopul de a crește semnificativ prezența pe pieță.

În această direcție, Sandoz a stabilit obiectivul ambițios de a dublu vânzările nete până în anul 2035 și de a ridica marja de profit de bază peste 30%. Pe termen lung, pana în 2040, grupul dorește să-și portofoliul la peste 100 de medicamente biosimilare, în comparație cu cele 13 disponibile în prezent.

Un segment de creștere prometoare este reprezentat de medicamentele bazate pe GLP-1, utilizate în tratamentul diabetului de tip 2 și în managementul greutății corporale, pentru care Saynor a indicat potențialul de a genera venituri de ordin de miliarde de dolari, fără a specifica o sumă exactă.

În cadrul acestui cadru, Sandoz a obținut în anul curent aprobare în Brazilia pentru o versiune generică a semaglutidei, substanta activă din medicamentele cunoscute Ozempic și Wegovy, și așteaptă în curând decisia autorităților canadiene. Deși piețele cheie din Statele Unite și Europa vor conserva protecția de exclusivitate pentru aceste terapii însoțite de brevet până la începutul deceniei viitoare, compania se pregătește să intre pe aceste piațe imediat ce va expira protecția juridică.

De asemenea, Sandoz, care a fost despărțită de Novartis în anul 2023, intenționează să captureze aproximativ 80% din valoarea totală a medicamentelor biologice care vor intra în domeniul public începând cu 2035, comparație cu poziția curentă de aproximativ 50%. Această ambiție reflectă strategia de extindere a influenței în sectorul în creștere al biosimilarelor și a medicamentelor complexe, în contextul unei schimbări de paradigma în accesul la tratamente accesibile și de înaltă calitate.

More stories:

Content written by Alexandru Popa for stiri-din-bucuresti.ro editorial team, AI-assisted.

Share:

Leave a comment